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    ISO 13485:2016內審員【5月30~31日開課】

    2022/05/26

    課程名稱:《ISO 13485:2016醫療器械質量管理體系標準理解、實施及內審員

    培訓時間2024年05月30~31日(2,9:00~16:00)

    培訓地址企航顧問培訓中心

    培訓費用:¥2,400.00元/人(含授課費、證書費、資料費、會務費、稅費、中餐費、茶點費)

    報名方式:400-677-1258、021-62837781、training@isosqt.com、wanghao@isosqt.com

    ========================================================================

    課程介紹:

    國際標準組織(ISO)于2016年3月1日正式發布了ISO 13485:2016版,即《Medical device-Quality management system-requirements for regulatory purpose醫療器械-質量管理體系-用于法規的要求》,是由ISO/TC 210醫療器械質量管理和通用要求技術委員會制定,應用于醫療器械行業,在法規目的要求下運行的獨立標準。

     

    ISO 13485 是規定醫療器械質量管理體系要求的國際標準,針對設計和開發、制造、安裝和維修醫療器械,以及設計、開發和提供相關服務的組織,包括用于醫療器械的材料或零部件制造商。該標準取自與 ISO 9001:2015相同的基本原則,但更多強調諸如文件、工作環境、風險管理、設計控制和醫療器械報告等方面以符合法規要求。

     

    企航顧問已完成1,200+ISO13485咨詢項目和10,000+課時的醫療器械標準、內審員和風險管理課程。ISO13485標準的詳細介紹請點擊瀏覽《企航顧問ISO13485醫療器械質量管理體系服務介紹》。

     

    課程對象:

    1、質量部經理、法規部經理、醫療器械工廠審核員(內審和外審)、執行該標準的相關部門組員;

    2、醫療器械行業凡生產二類、三類產品的醫療器械生產企業必須有2-4名內審員,未配有內審員的企業應派人員參加培訓。

     

    課程大綱:

    一、醫療器械行業質量管理體系基礎

    1、ISO 13485:2016發展過程回顧及修訂背景

    2、ISO 13485新舊版本比較及主要變化介紹
    3、 新版標準的轉換要求

    4、ISO 13485風險分析/評估

     

    二、ISO 13485:2016標準講解

    1、引言

    2、范圍

    3、術語和定義;

    4、質量管理體系;

    5、管理職責;

    6、資源管理;

    7、產品實現;

    8、測量、分析和改進

     

    三、 醫療器械的法規要求
    1、歐洲醫療器械指令MDD;

    2、有源植入性醫療器械指令AIMD;

    3、體外診斷醫療器械指令IVDD;

    4、我國的GMP等。

    四、內部審核的基本要求和流程

    1、審核的目的和原則 

    2、審核的策劃和準備 

    3、審核的實施和報告 

    4、流程審核 

    5、審核技巧和案例分析

    6、審核應對技巧(審核方和被審核方) 

    7、增值和有效性審核 

    8、FDA檢查和第三方審核 

    9、案例練習 

     

    答疑&考試

     

    證書、費用及報名方式

    1、每位參加人員可獲得一套培訓手冊,包括小組練習手冊、案例分析和測試題

    2、全程參加培訓且考試合格者頒發在企航注冊的“ISO 13485:2016醫療器械質量管理體系”內審員證書

    3、課程費用:¥2,400.00元/人(含授課費、證書費、資料費、稅費)

    4、課程時間:2024年05月30~31日(2天 | 9:00~16:00)

    5、授課地址:企航顧問培訓中心——上海市長寧區番禺路390號時代大廈21層E座

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